現地各紙によると、フィリピン食品医薬品局(FDA)は、1月11日、米国の大手製薬企業ファイザーの開発した新型コロナウイルス感染症の経口薬(飲み薬)パクスロイドの後発薬である「Bexovid」の人道的特別使用(CSP)を承認した。これにより、フィリピンにおいて、特別なケースにおいて「Bexovid」の使用が可能となった。 　既報のとおり、フィリピン政府通信社(PNA)の1月7日付け報道によると...

有料会員になって続きを読む